產(chǎn)品介紹
細胞名稱:人腎上腺皮質(zhì)癌細胞
形態(tài)特性:上皮樣;多角
生長特性:貼壁生長
特征特性:該細胞是1971年8月從55歲的患有腎上腺皮質(zhì)癌的白人女性患者中分離建立的。該患者的病理診斷為Ⅳ級腎上腺皮質(zhì)原發(fā)性小細胞癌。電鏡顯示,該細胞有許多球形縫隙連接(BGJ)。
培養(yǎng)條件: L15:
Leibovitz Medium 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法:消化3-5分鐘。1:
2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況: P(18+5)
凍存條件:完全培養(yǎng)基+8%DMSO
產(chǎn)品名稱 | 人腎上腺皮質(zhì)癌細胞 |
英文簡稱 | SW-13 |
狀態(tài) | 貼壁 |
細胞冷凍保存:
1.凍存液:92%完全培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實驗室條件自行選擇)
2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。
細胞培養(yǎng)的操作步驟:
1.人腎上腺皮質(zhì)癌細胞吸走用于培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞;
2.吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;
(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài),導(dǎo)致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞完全漂浮?;靹蚣毎麜r盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)
3.加入6-8ml完全培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;
4.將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);
傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。